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510(k)講師課程
付宏濤
關于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K & QSR820法規(guī)》培訓通知
fda注冊
fda
510k
qsr820
醫(yī)療器械咨詢
醫(yī)療器械培訓
關于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K &QSR820法規(guī)》培訓通知 2018年06月20日—22日(20日報到) 北京市 會務費2000元/人;聯(lián)盟企業(yè)7
付宏濤
美國510(K)、21CFR 820解讀 及FDA工廠檢查研修班
fda培訓
qsr20培訓
美國法規(guī)培訓
醫(yī)療器械法規(guī)培訓
質量體系培訓
各醫(yī)療器械相關企業(yè)、單位: 美國作為全球最大的醫(yī)療器械生產與消費市場,隨著中國醫(yī)療器械技術與制造水平的提高,美國市場在中國醫(yī)療器械出口的大潮中扮演著日益重要的角色
付宏濤
FDA
510(k)
培訓
fda
510(k)
qsr820審廠
fda注冊
醫(yī)療器械培訓
卓遠天成醫(yī)療器械國際咨詢機構 深圳市卓遠天成咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構。公司的咨詢師及專家團隊擁有大、中型醫(yī)療器械制造企業(yè)從事高級管理
付宏濤
美國FDA510(k)及QSR820培訓
質量管理
一、課程介紹FDA醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分,其中上市前部分的核心是“上市前批準(PMA)”和“上市前通告(PMN,也即
510(k)
)”;上市后部門
付宏濤
FDA510k與QSR820培訓蘇州區(qū)
質量管理
美國FDA 510(k) & QSR820培訓 培訓時間:2014年11月13-15日 地點:蘇州工業(yè)園區(qū) 主辦單位:深圳市卓遠天成咨詢有限公司 承辦單位:蘇州大
付宏濤
FDA510k與QSR820培訓北京區(qū)
質量管理
各企事業(yè)單位: 隨著我們醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,特別是行業(yè)交流的日益頻繁,醫(yī)療器械出口美國的需求越來越強烈。FDA 醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分,其中上市
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