一、VDA & AIAG FMEA新版變化 1、變化一：FMEA“七步法” 第一步：定義范圍 第二步：結(jié)構(gòu)分析 第三步：功能分析 第四步：失效分析 第五步：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：取消RPN，采用AP
一、質(zhì)量管理體系的產(chǎn)生及原則 1、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生與發(fā)展 ◆質(zhì)量管理的發(fā)展與由來(lái) ◆質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生 ◆質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展 ◆標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生和發(fā)展的歷史背景 2、實(shí)施ISO族標(biāo)準(zhǔn)的意義 ◆
一、ISO13485基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 1、ISO9001：2015與ISO13485：2016的區(qū)別與聯(lián)系 2、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的歷史 3、七項(xiàng)質(zhì)量管理原則 4、企業(yè)為什么要實(shí)施ISO13485國(guó)際
一、TS16949簡(jiǎn)介 引言：什么是質(zhì)量 什么是質(zhì)量管理體系? 質(zhì)量管理體系認(rèn)證 1、 IATF16949：2016的產(chǎn)生背景 2、世界各國(guó)的汽車工業(yè)質(zhì)量體系 3、中國(guó)的質(zhì)量管理體系 4、中國(guó)供應(yīng)商
第一部份、APQP&CP先期質(zhì)量策劃和控制計(jì)劃4.7量產(chǎn)前管制計(jì)劃 4.8作業(yè)指導(dǎo)書及MSA 4.9PPK及包裝規(guī)格 5.產(chǎn)品及過(guò)程驗(yàn)收 5.1生產(chǎn)試做執(zhí)行 5.2MSA，PPK，PPAP
一、職業(yè)健康管理體系概要 1、為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)？ 2、ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別 3、ISO45001的主要改變 4、ISO45001的9大關(guān)鍵
第一部分：概述 1、 食品安全體系及其產(chǎn)生的背景 2、 食品業(yè)所面臨的挑戰(zhàn) 3、 食品安全管理的起源與發(fā)展 3.1引述 3.2歷程 4、ISO22000的定義與作用 5、HACCP、GMP、SSOP
第一部份、ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)講義 一、ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則 1、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生與發(fā)展 ◆質(zhì)量管理的發(fā)展與由來(lái) ◆質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生 ◆質(zhì)量管理體系標(biāo)
一、過(guò)程控制的觀念 1.SPC的起源，錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)解析 2. 有反饋的過(guò)程控制系統(tǒng)模型 3.過(guò)程中存在的變差（差異） 4. 過(guò)程控制與過(guò)程能力 5. 局部措施與系統(tǒng)措施 6. 持續(xù)改進(jìn)過(guò)程循環(huán) 二、SP
第一講、QFD基礎(chǔ)知識(shí) 1、QFD的創(chuàng)始動(dòng)因、應(yīng)用和發(fā)展背景 2、什么是QFD：質(zhì)量功能展開(kāi)QFD簡(jiǎn)介 3、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的挑戰(zhàn) 4、QFD的作用、意義及適用場(chǎng)合 5、QFD的相關(guān)應(yīng)用舉例 6、QFD的
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